Obbligatorieta’ dei controlli degli elettromedicali

Elettromedicali
L’utilizzo di elettromedicali prevede anche degli obblighi riguardanti i controlli periodici. Vediamo dunque quello che A? previsto dalle normative vigenti.

La Norma a cui fare riferimento A? la CEI 64/8, in cui viene data la definizione di Luogo ad uso Medico, che corrisponde a qualsiasi locale destinato a scopi diagnostici, terapeutici, chirurgici, di sorveglianza o di riabilitazione dei pazienti, sono anche inclusi i luoghi in cui A? previsto un trattamento estetico.

 

Per quanto riguarda il rischio elettrico derivante da apparecchi elettromedicali, vi A? una suddivisione dei gruppi, in base al livello:

  • Gruppo 0: Dove non si usano apparecchi elettromedicali;
  • Gruppo 1: Ci sono degli apparecchi elettromedicali ma non sono invasivi per il paziente, oppure sono invasive ma non nella zona cardiaca;
  • Gruppo 2: Ci sono degli apparecchi elettromedicali invasivi per la zona cardiaca.

Sulla base di queste classificazioni andranno apportati controlli diversi con piA? o meno frequenza. Va detto che ogni apparecchio ha un libretto informativo nella quale verrAi?? poi suggerito il periodo entro in cui fare i controlli periodici.

La sicurezza degli apparecchi elettromedicali A? regolamentata dalla direttiva 93/42/CE “Dispositivi Medici”, che fa riferimento alla Norma CEI EN 60601/1 .

Vi sono due tipi di controlli:

Manutenzione preventiva livello 1 che prevede una visita a vista o semplici prove dell’operatore, che sono riportate nel manuale d’uso che fornisce l’istruttore.

Manutenzione preventiva livello 2 quella effettuata da personale qualificato, che consiste in tutte le visite di ispezione e prove ai fini della sicurezza.

 

Ricordiamo inoltre che vi A? anche un obbligo che riguarda il controllo dell’impianto elettrico dei locali medici, che non possono essere tralasciati e che vanno di pari passo con i controlli degli apparecchi elettromedicali.

 

 

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